Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Vol. II. 10Ed.
- Secretaría de Salud.
- 23 mar 2015
- 2 Min. de lectura
La preparación de medicamentos debe realizarse siguiendo procedimientos de buenas prácticas de manufactura, por personal debidamente capacitado y bajo estricto control, empicando ingredientes con la calidad necesaria para que al final de la fabricación y durante la vida útil de la especialidad farmacéutica o preparado farmacéutico cumpla con las pruebas de identidad, pureza, actividad o potencia y los requisitos de acuerdo a la forma farmacéutica y vía de administración, que se definen en la monografía del producto o en cualquier otro capítulo de la FEUM o disposiciones reglamentarias aplicables.
Para dar título a las monografias, se utilizó el nombre del fármaco, seguido de la forma farmacéutica y en algunos casos se agregó la vía de administración, puesto que condiciona los requisitos a cumplir por la forma farmacéutica. El empleo de la prueba de variación de peso o uniformidad de contenido bajo la especificación de unifonnidad de dosis, dependerá de la dosificación y el criterio de aplicación que se define en el método general correspondiente.
Titulo: Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Vol. II. 10Ed.
Autor: Secretaría de Salud.
Editorial: Secretaría de Salud.
Lugar: México, 2011.
Paginas: 1249.
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